విషయము

• దశలు
• హెచ్చరిక

ఎముక మజ్జలో ఫాంకోని రక్తహీనత అనేది వారసత్వంగా వచ్చిన వ్యాధి - ఎముక లోపల మృదు కణజాలం రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేయగలదు - దెబ్బతింటుంది. ఈ నష్టం రక్త కణాల ఉత్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు లుకేమియా (ఒక రకమైన రక్త క్యాన్సర్) వంటి తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలను కలిగిస్తుంది. ఫాంకోని రక్తహీనత రక్త సంబంధిత రుగ్మత అయినప్పటికీ, ఇది శరీరంలోని ఇతర అవయవాలు, కణజాలాలు మరియు వ్యవస్థలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది, క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం పెరుగుతుంది. ఈ వ్యాధి సాధారణంగా 12 ఏళ్ళకు ముందే నిర్ధారణ అవుతుంది, కానీ గర్భధారణ సమయంలో, పుట్టుకకు ముందే కనుగొనవచ్చు.

దశలు

3 యొక్క పద్ధతి 1: ప్రసవానికి ముందు లేదా సమయంలో సంకేతాలను గుర్తించండి

1. 

   కుటుంబ జన్యు చరిత్రను తెలుసుకోండి. ఫ్యాంకోని అనీమియా ఒక జన్యు వ్యాధి, కాబట్టి మీ కుటుంబంలో ఎవరైనా రక్తహీనత చరిత్ర కలిగి ఉంటే, మీకు జన్యువు ఉండవచ్చు మరియు వ్యాధి బారిన పడవచ్చు. ఫాంకోని రక్తహీనత తిరోగమన జన్యువు వల్ల వస్తుంది, అనగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ జన్యువులను మోసుకెళ్ళి వారి పిల్లలకు ప్రసారం చేయాలి. ఇది తిరోగమన వ్యాధి కాబట్టి, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అనారోగ్యానికి గురికాకుండా జన్యువును మోయగలరు.

2. 

   
   
   జన్యు పరీక్ష పొందండి. మీకు ఫాంకోని అనీమియా జన్యువు ఉందో లేదో మీకు తెలియకపోతే, మీరు జన్యు పరీక్ష నిపుణుడు అనేక పరీక్షలను అమలు చేయవచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ క్యారియర్ కాకపోతే, పిల్లవాడు ఫాంకోని రక్తహీనత జన్యువును మోయలేడు. అయినప్పటికీ, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ క్యారియర్లు అయితే, పిల్లలలో నాలుగింట ఒక వంతు మాత్రమే ఫాంకోని రక్తహీనతను అభివృద్ధి చేస్తారు.
   • అత్యంత సాధారణ పరీక్ష జన్యు పరివర్తన పరీక్ష. జన్యుశాస్త్రజ్ఞుడు చర్మ నమూనాను తీసుకొని, ఫాంకోని రక్తహీనతతో సంబంధం ఉన్న మ్యుటేషన్ (జన్యువులలో అసాధారణ మార్పు) ను గమనిస్తాడు.
   • క్రోమోజోమల్ బ్రేక్‌డౌన్ టెస్ట్ అనేది ఒక ప్రక్రియ, ఇది చేయి నుండి రక్త నమూనాలను తీసుకుంటుంది మరియు కణాలను ప్రాసెస్ చేయడానికి ప్రత్యేక రసాయనాలను ఉపయోగిస్తుంది. కణాలు విచ్ఛిన్నమవుతాయో లేదో చూడటానికి వాటిని గమనిస్తారు. మీకు ఫ్యాంకోని రక్తహీనత ఉంటే, మీ క్రోమోజోములు విచ్ఛిన్నమవుతాయి మరియు సాధారణం కంటే సులభంగా క్రమాన్ని మార్చండి. మీరు ఫాంకోని రక్తహీనత జన్యువును కలిగి ఉన్నారో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఈ పరీక్ష మాత్రమే మార్గం. ఇది సంక్లిష్టమైన పరీక్ష మరియు కొన్ని కేంద్రాల ద్వారా మాత్రమే చేయవచ్చు.

3. 

   
   
   పిండంలో జన్యు పరీక్ష. అభివృద్ధి చెందుతున్న పిండానికి రెండు పరీక్షలు ఉన్నాయి: మావి బయాప్సీ (సివిఎస్) మరియు అమ్నియోసెంటెసిస్. ఈ రెండు పరీక్షలు ఆసుపత్రిలో జరుగుతాయి.
   • గర్భిణీ స్త్రీ చివరి stru తు కాలం తర్వాత 10-12 వారాల తరువాత మావి బయాప్సీ జరుగుతుంది. మీ డాక్టర్ మీ యోని మరియు గర్భాశయ ద్వారా సన్నని గొట్టాన్ని మావికి చొప్పించారు. అప్పుడు, మావి నుండి కణజాల నమూనాను తీసుకోవటానికి మరియు జన్యుపరమైన లోపాలను గుర్తించడానికి ప్రయోగశాల పరీక్షలను నిర్వహించడానికి డాక్టర్ సున్నితంగా పీలుస్తాడు.
   • స్త్రీ చివరి stru తు కాలం తర్వాత 15-18 వారాల తరువాత అమ్నియోసెంటెసిస్ చేస్తారు. పిండం చుట్టూ ఉన్న పర్సుల నుండి కొద్ది మొత్తంలో ద్రవాన్ని తొలగించడానికి డాక్టర్ సూదిని ఉపయోగిస్తాడు. సాంకేతిక నిపుణుడు లోపభూయిష్ట జన్యువు కోసం ద్రవ నమూనా నుండి క్రోమోజోమ్‌లను తనిఖీ చేస్తాడు.

4. 

   
   
   ఫాంకోనీ రక్తహీనత యొక్క లక్షణాలను గుర్తించండి. మీ బిడ్డ జన్మించిన తరువాత, ఫాంకోనీ రక్తహీనతకు సంకేతంగా ఉండే శారీరక లోపాలను తనిఖీ చేయండి. కొన్ని వైకల్యాలను మీ స్వంతంగా పరీక్షించవచ్చు, మరికొందరికి డాక్టర్ అవసరం.
   • ఫ్యాంకోని రక్తహీనత బొటనవేలు, బొటనవేలు వైకల్యం లేదా 3 బ్రొటనవేళ్లు కంటే ఎక్కువ కోల్పోతుంది. చేతులు, పండ్లు, కాళ్ళు, చేతులు మరియు కాలి ఎముకలు పూర్తిగా ఏర్పడవు లేదా అసాధారణంగా ఏర్పడవు. ఫ్యాంకోని రక్తహీనతతో బాధపడుతున్న పిల్లలకు పార్శ్వగూని లేదా వంగిన వెన్నెముక ఉండవచ్చు.
   • కళ్ళు, కనురెప్పలు మరియు చెవులు కూడా వైకల్యంతో ఉంటాయి. ఫాంకోనీ రక్తహీనత ఉన్న పిల్లలు చెవిటివారు కావచ్చు.
   • ఫాంకోని రక్తహీనతతో బాధపడుతున్న రోగులలో 75% మంది కనీసం ఒక జన్మ లోపం కలిగి ఉంటారు.
   • ఫాంకోనీ రక్తహీనతతో బాధపడుతున్న చిన్న పిల్లలకు మూత్రపిండ లోపం లేదా అసాధారణ మూత్రపిండాలు ఉండవచ్చు.
   • ఫ్యాంకోని రక్తహీనత పుట్టుకతో వచ్చే గుండె లోపాలను కలిగిస్తుంది. సర్వసాధారణం వెంట్రిక్యులర్ సెప్టల్ లోపం (వెంట్రిక్యులర్ సెప్టల్ లోపం), ఇది ఎడమ మరియు కుడి జఠరికలను నివారించడానికి దిగువ సెప్టం లో రంధ్రం లేదా లోపం కనిపించడం.
   ప్రకటన

3 యొక్క పద్ధతి 2: బాల్యంలో లేదా తరువాత అనారోగ్య సంకేతాలను గుర్తించండి

1. 

   స్కిన్ పిగ్మెంటేషన్ యొక్క పాచెస్ కోసం చూడండి. రోగి "కేఫ్ la లైట్" (ఫ్రెంచ్లో, "మిల్క్ కాఫీ") అని పిలువబడే ఫ్లాట్, లేత గోధుమ రంగు పాచెస్ చూస్తారు. లేదా రోగి యొక్క చర్మం తేలికపాటి పాచెస్ (పిగ్మెంటేషన్ కోల్పోవడం) కనిపించవచ్చు.

2. 

   తల మరియు ముఖం అసాధారణతల కోసం చూడండి. ఈ అసాధారణతలలో చిన్న లేదా పెద్ద తల, చిన్న దిగువ దవడ, చిన్న ముఖం (పక్షి ముఖం ఆకారంలో ఉంటుంది), వాలుగా లేదా నీరసమైన నుదిటి మొదలైనవి ఉండవచ్చు. కొంతమంది రోగులకు మెడలో తక్కువ జుట్టు మరియు పొర కూడా ఉంటుంది.
   • సోకిన వ్యక్తి యొక్క కన్ను, కనురెప్పలు మరియు చెవులు వికృతంగా ఉండవచ్చు. ఈ లోపాలు ఫాంకోనీ అనీమియా ఉన్నవారికి దృష్టి మరియు వినికిడి సమస్యలను కలిగిస్తాయి.

3. 

   ఎముక లోపాల కోసం చూడండి. బొటనవేలు పోగొట్టుకోవచ్చు లేదా వైకల్యం చెందుతుంది. ఆయుధాలు, ముంజేతులు, తొడలు మరియు కాళ్ళు చిన్నవి, వంపు లేదా వైకల్యం కలిగి ఉంటాయి. చేతులు మరియు కాళ్ళు అసాధారణ సంఖ్యలో ఎముకలను మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో 6 వేళ్ల వరకు ఉంటాయి.
   • ఎముక లోపాలకు వెన్నెముక మరియు వెన్నుపూస సాధారణ ప్రదేశాలు. లోపాలు వెన్నుపూస వక్రత (పార్శ్వగూని), అసాధారణ పక్కటెముకలు మరియు వెన్నెముక, అదనపు వెన్నుపూసలతో ఉంటాయి.

4. 

   
   
   స్త్రీ, పురుషులలో జననేంద్రియ లోపాలను గుర్తించండి. పురుషులు మరియు మహిళలు వేర్వేరు జననేంద్రియ వ్యవస్థలను కలిగి ఉన్నందున, విభిన్న సంకేతాల గురించి తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
   • పురుషులలో జననేంద్రియ లోపాలు అన్ని జననేంద్రియాల అభివృద్ధి, చిన్న పురుషాంగం, దాచిన వృషణాలు, పురుషాంగం యొక్క దిగువ ముఖంపై ఓపెన్ యురేత్రా, ఫోర్‌స్కిన్ స్టెనోసిస్ (టెన్షన్ ముందరి చర్మం యొక్క అసాధారణత, ముందరి కుంచించుకుపోకుండా నిరోధించండి), చిన్న వృషణాలు, స్పెర్మ్ ఉత్పత్తి తగ్గడం వంధ్యత్వానికి దారితీస్తుంది.
   • స్త్రీలలో జననేంద్రియ లోపాలు యోని లేదా గర్భాశయం, యోని లేదా గర్భాశయం చాలా ఇరుకైనవి లేదా పెరగడం మరియు అండాశయ సంకోచం.

5. 

   
   
   ఇతర అభివృద్ధి అసాధారణతల గురించి తెలుసుకోండి. తల్లి గర్భం నుండి పోషకాహారం లేకపోవడం వల్ల పుట్టిన పిల్లలు తక్కువ బరువు కలిగి ఉంటారు. పిల్లలు తమ తోటివారి కంటే సాధారణ, తక్కువ లేదా చిన్న రేటుతో అభివృద్ధి చెందకపోవచ్చు. రక్తహీనత యొక్క ఏదైనా రూపం వివిధ కణజాలాలకు తగినంత ఆక్సిజన్ సరఫరాకు దారితీస్తుంది, కాబట్టి రోగి తరచుగా పోషకాహార లోపంతో బాధపడుతున్నాడు. మెదడు కూడా అభివృద్ధి చెందలేదు, ఉదాహరణకు తక్కువ ఐక్యూ లేదా నేర్చుకోవడంలో ఇబ్బంది.

6. 

   
   
   రక్తహీనత యొక్క ప్రాథమిక సంకేతాల పట్ల జాగ్రత్త వహించండి. ఫాంకోని రక్తహీనత అనేది అనేక రకాల వ్యాధుల మాదిరిగానే లక్షణాలను కలిగి ఉన్న రక్తహీనత. ఈ వ్యాధులు ఉన్నవారు తప్పనిసరిగా ఫాంకోనీ రక్తహీనత వల్ల కాదు, కానీ ఇది ఒక కారణం కావచ్చు.
   • రక్తహీనత యొక్క ప్రధాన లక్షణం అలసట. రోగులు అలసిపోతారు ఎందుకంటే ఆక్సిజన్ సరఫరా (కణాలలో పోషకాలను కాల్చడానికి మరియు శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడానికి అవసరం).
   • రక్తహీనత ఎర్ర రక్త కణాల (ఆర్‌బిసి) తగ్గుదలతో ముడిపడి ఉంటుంది. రోగి యొక్క చర్మం లేతగా మారుతుంది ఎందుకంటే రక్తంలో ఎరుపు రంగుకు RBC బాధ్యత వహిస్తుంది, ఇది చర్మానికి గులాబీ రంగును ఇస్తుంది.
   • రక్తహీనత గుండె నుండి రక్తం సరఫరాలో పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది లేదా ఆక్సిజన్ లేకపోవడాన్ని భర్తీ చేయడానికి ఇతర కణజాలాలకు రక్త సరఫరా పెరుగుతుంది. ఇది గుండెను అలసిపోతుంది మరియు గుండె వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది. గుండె వైఫల్యంతో, పిల్లలు తరచుగా నురుగు కఫం, breath పిరి (ముఖ్యంగా పడుకునేటప్పుడు) లేదా శరీర వాపును దగ్గుతారు.
   • రక్తహీనత యొక్క ఇతర లక్షణాలు మైకము, తలనొప్పి (మెదడుకు ఆక్సిజన్ లేకపోవడం వల్ల), జలుబు మరియు లేత చర్మం.

7. 

   ల్యూకోపెనియా సంకేతాలను గుర్తించండి. తెల్ల రక్త కణాలు (డబ్ల్యుబిసి) అనేక అంటువ్యాధుల నుండి శరీరం యొక్క సహజ రక్షణను సృష్టిస్తుంది. ఎముక మజ్జ లోపభూయిష్టంగా ఉన్నప్పుడు, ఉత్పత్తి చేయబడిన తెల్ల రక్త కణాల పరిమాణం తగ్గుతుంది మరియు శరీరం యొక్క సహజ రక్షణ గోడ పోతుంది. సాధారణ మానవ శరీరం నిరోధించగల జీవుల వల్ల కలిగే ఇన్‌ఫెక్షన్లకు పిల్లలు ఎక్కువగా గురవుతారు. సంక్రమణ సాధారణంగా ఎక్కువ మరియు చికిత్స చేయటం చాలా కష్టం.
   • చిన్న వయస్సులోనే క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలను ఫాంకోని రక్తహీనత కోసం పరీక్షించాలి.

8. 

   థ్రోంబోసైటోపెనియా సంకేతాలతో జాగ్రత్తగా ఉండండి. రక్తం గడ్డకట్టడానికి ప్లేట్‌లెట్స్ అవసరం. ప్లేట్‌లెట్స్ కొరత ఉంటే, చిన్న కోతలు మరియు గాయాలు ఎక్కువసేపు రక్తస్రావం అవుతాయి. పిల్లలు చర్మంపై గాయాలు లేదా పెటెసియాకు కూడా గురవుతారు. చర్మంపై చిన్న ఎరుపు లేదా ple దా రంగు మచ్చలు చర్మం కింద చిన్న రక్తనాళాల నుండి రక్తం ప్రవహించడం వల్ల కలుగుతుంది.
   • ప్లేట్‌లెట్స్ గణనీయంగా పడిపోతే, రక్తం ముక్కు, నోరు లేదా జీర్ణవ్యవస్థ నుండి మరియు కీళ్ళ నుండి బయటకు వస్తుంది. ఇది తీవ్రమైన సమస్య మరియు అత్యవసర వైద్య సహాయం అవసరం.
   ప్రకటన

3 యొక్క పద్ధతి 3: రోగ నిర్ధారణ యొక్క ఆదరణ

1. 

   మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి. పై సంకేతాలు మీకు ఫ్యాంకోనీ రక్తహీనత ఉండవచ్చు అని సూచించే లక్షణాలు. రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి పరీక్ష చేయగలిగే సామర్థ్యం కొత్త వైద్యుడు మాత్రమే. పరీక్షకు ముందు, పరీక్షను ప్రభావితం చేసే అన్ని పరిస్థితుల గురించి (ఏదైనా ఉంటే) మీరు మీ వైద్యుడికి చెప్పాలి. కుటుంబ చరిత్ర, మందుల వాడకం, ఇటీవలి రక్త మార్పిడి (వర్తిస్తే) మరియు ఇతర అనారోగ్యాలపై సమాచారం అందించాలి.

2. 

   పునరుత్పత్తి చేయని రక్తహీనత కోసం పరీక్షించండి. ఫాంకోని అనీమియా అనేది రక్తహీనత, ఇది పునరుత్పత్తి చేయదు, దీనిలో ఎముక మజ్జ దెబ్బతింటుంది మరియు తగినంత రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేయదు. పరీక్ష కోసం, డాక్టర్ చేయి నుండి రక్త నమూనా తీసుకోవడానికి సూదిని ఉపయోగిస్తారు. పూర్తి రక్త పరీక్ష (సిబిసి) లేదా రెటిక్యులోసైట్ లెక్కింపు కోసం రక్త నమూనాను సూక్ష్మదర్శిని క్రింద విశ్లేషించబడుతుంది.
   • సిబిసి పరీక్షలో, రక్త నమూనాను స్లైడ్‌లో పూస్తారు మరియు సూక్ష్మదర్శిని క్రింద పరీక్షిస్తారు. అప్పుడు డాక్టర్ ఎర్ర రక్త కణాలు, తెల్ల రక్త కణాలు మరియు ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్యను నిర్ధారించడానికి కణాల సంఖ్యను లెక్కిస్తారు. పునరుత్పత్తి చేయని రక్తహీనతను గుర్తించడానికి, మీ డాక్టర్ ఎర్ర రక్త కణాలను చూస్తారు, కణాల సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గిందా, పరిమాణం పెరిగిందా మరియు అసాధారణంగా ఆకారంలో ఉన్న అనేక కణాలు ఉంటే.
   • రెటిక్యులోసైట్ లెక్కింపు సమయంలో, డాక్టర్ రక్త నమూనాను సూక్ష్మదర్శినితో గమనించి, రెటిక్యులోసైట్ గణనను లెక్కిస్తాడు. ఇవి ఎర్ర రక్త కణాల ప్రత్యక్ష పూర్వగాములు. రక్తంలో రెటిక్యులోసైట్ల శాతం ఎముక మజ్జ రక్త కణాలను ఎంత సమర్థవంతంగా ఉత్పత్తి చేస్తుందో చూపిస్తుంది. రోగికి పునరుత్పత్తి చేయని రక్తహీనత ఉంటే, శాతం గణనీయంగా పడిపోతుంది, సున్నాకి దగ్గరగా ఉంటుంది.

3. 

   ఫ్లో సైటోలజీ పరీక్షను స్వీకరించండి. డాక్టర్ చర్మం నుండి కొన్ని కణాలను తీసుకొని వాటిని రసాయన మాధ్యమంలో పెంచుతారు. ఫాంకోని రక్తహీనత జన్యువును తీసుకువెళుతుంటే, కణ నమూనా అసాధారణ దశలో పెరగడం ఆగిపోతుంది, అది పరీక్షకుడికి చూడవచ్చు.

4. 

   మజ్జ పరీక్ష పొందండి. ఈ పరీక్ష సమయంలో, ప్రత్యక్ష పరీక్ష కోసం కొంత ఎముక మజ్జను తీస్తారు. సమయోచిత మత్తుమందును వర్తింపజేసిన తరువాత, మీ డాక్టర్ మందపాటి, పెద్ద లోహపు సూదిని ఎముకలోకి, సాధారణంగా షిన్ ఎముక, స్టెర్నమ్ పై భాగం లేదా కటిలోకి చొప్పించారు.
   • రోగి చిన్న పిల్లవాడు లేదా రోగిని నియంత్రించడం కష్టంగా ఉంటే, వైద్యుడు రోగిని నిద్రపోవడానికి మత్తుమందును ఉపయోగించి ఎముక మజ్జ ఆకాంక్షను చేయవచ్చు.
   • అనస్థీషియాతో కూడా, రోగికి ఇంకా చాలా నొప్పి వస్తుంది. ఎముక లోపల చాలా నరాలు ఉన్నాయి, స్థానిక మత్తుమందును సాధారణ సూదితో ఇంజెక్ట్ చేయలేము.
   • ఒక నిర్దిష్ట లోతులో సూదిని చొప్పించిన తరువాత, డాక్టర్ సిరంజిని సూదికి అటాచ్ చేసి, ప్లంగర్‌ను కొద్దిగా బయటకు లాగుతాడు. సేకరించిన బంగారు ద్రవం ఎముక మజ్జ. తగినంత రక్త కణాలు ఉత్పత్తి అవుతాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి బంగారు ద్రవం పరీక్షించబడుతుంది. సూది తొలగించిన వెంటనే నొప్పి సాధారణంగా పోతుంది.
   • అప్పుడప్పుడు, మజ్జ ఎక్కువ కాలం పనిచేయకపోవడం వల్ల గట్టిపడుతుంది మరియు పీచు అవుతుంది. అలాంటప్పుడు, పసుపు ద్రవం పీల్చుకోబడదు మరియు దీనిని "డ్రై ట్యాప్" అంటారు.

5. 

   ఎముక మజ్జ బయాప్సీని స్వీకరించండి. "డ్రై ట్యాప్" విషయంలో, మజ్జ యొక్క సరైన పరిస్థితిని తనిఖీ చేయడానికి డాక్టర్ ఎముక మజ్జ బయాప్సీని సిఫారసు చేస్తారు. ఈ విధానం ఎముక మజ్జ పరీక్షకు సమానంగా ఉంటుంది, కానీ పెద్ద సూదిని ఉపయోగిస్తుంది మరియు ఎముక మజ్జ కణజాలం యొక్క భాగాన్ని తొలగిస్తుంది. దెబ్బతిన్న కణాల శాతాన్ని తనిఖీ చేయడానికి ఎముక మజ్జ కణజాలాన్ని సూక్ష్మదర్శినితో పరిశీలిస్తారు. ప్రకటన

హెచ్చరిక

• మూత్రపిండాల రుగ్మత - ఫాంకోని రక్తహీనత ఫ్యాంకోని సిండ్రోమ్‌తో గందరగోళం చెందదు.
• ఫ్యాంకోని రక్తహీనతను నిర్ధారించడం చాలా కష్టమని తెలుసుకోండి. రక్తహీనతకు దారితీసే అనేక ఇతర కారణాలు ఉన్నందున, ఫాంకోని రక్తహీనతను నిర్ధారించడం చాలా కష్టం. ఇది రక్త కణ వ్యాధి అయినప్పటికీ, ఇది శరీరంలోని అనేక ఇతర అవయవాలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు మరింత ప్రముఖ లక్షణాలను కలిగిస్తుంది.
• ఫాంకోని రక్తహీనత అనేక ఇతర పరిస్థితులు మరియు వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. మీరు ఫాంకోని రక్తహీనతతో బాధపడుతుంటే, మీకు లుకేమియా, ఇతర క్యాన్సర్లు, మూత్రపిండాల వ్యాధి మరియు గుండె లోపాలు వంటి అనేక ఇతర అనారోగ్యాలు ఉండవచ్చు.
• ఎముక మజ్జ మార్పిడి ఫ్యాంకోనీ రక్తహీనతకు చికిత్స చేయడంలో సహాయపడుతుంది. పునరుత్పాదక రక్తహీనతకు ఇది సాధారణ చికిత్స. అయినప్పటికీ, ఫాంకోని రక్తహీనతతో బాధపడుతున్న రోగికి తయారీ ప్రక్రియ ఇతర పునరుత్పాదక రక్తహీనతకు భిన్నంగా ఉంటుంది. ఫాంకోని రక్తహీనతతో బాధపడుతున్న రోగులకు ఇతర పునరుత్పాదక రక్తహీనత ఉన్న రోగుల కంటే భిన్నమైన కెమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీ అవసరం. కాబట్టి, ఈ చికిత్సను జాగ్రత్తగా వాడాలి.